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在抗感染新药立项阶段，体外药效数据是判断化合物能否进入体内研究的**道关口。昌柏科技基于 CLSI 与 EUCAST 指南，建立标准化的 MIC/MBC、时间-杀菌曲线（TKC）与抗菌后效应（PAE）评价体系，结合临床分离株与标准株，帮助研发团队在立项早期完成活性谱与耐药风险的快速画像，避免将资源投入到体内难以成药的项目上。

本系列将围绕抗菌、抗病毒、疫苗等管线，系统拆解从立项、机制研究、PK/PD 到 IND 申报的关键评价节点，分享昌柏在真实项目中的评价思路与数据组织方法。