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喜报速递

8月6日，苏州信诺维医药科技股份有限公司自主研发的1类新药XNW26018片临床试验申请正式获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理，这是苏州信诺维在支原体感染领域创新研发的重要里程碑，标志着公司针对支原体的新药研发管线正式进入临床开发阶段。

安吉昌柏科技有限公司（后简称为昌柏科技）对于苏州信诺维的这一重要进展表示热烈祝贺!

昌柏科技为本化药申报提供了临床前药效学评价服务。昌柏科技将继续赋能创新，和客户共同推动支原体化药领域发展。

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关于苏州信诺维

信诺维是一家以疾病为导向、聚焦于重大未满足临床需求的创新药公司。我们致力于将创新转化为临床价值，为全球患者提供疾病领域内**治疗方案。

基于“小分子靶向药物开发平台”、“复杂抗体药物开发平台(eMAB)”以及“靶向蛋白降解平台(eGLUE)”三大核心技术平台，信诺维在肿瘤精准治疗、多重耐药菌感染等市场空间广阔的重大疾病领域深度战略布局，现已有多款产品进入临床川期/NDA阶段，并屡次获得国内外突破性治疗药物认定/快速通道认定。此外，凭借**的临床试验数据，信诺维已与多家国内外知名企业达成重要授权及合作协议，交易总金额超过20亿美元。我们正全力构建从药物发现、临床研发、生产制造到商业化等各环节的创新药全流程体系，瞄准全球化发展的路径，致力于成为国内**，国际知名的创新药企业。

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关于昌柏科技

安吉昌柏科技有限公司，聚焦于菌毒应用，尤其是传染病领域，形成了传染病药物与疫苗筛选评价、兽用药物疫苗开发评价、菌毒种放行检测等多个业务模块。目前可提供100余种传染病药物与疫苗相关评价管线，覆盖90%的主流研发管线。现有菌毒种资源广泛，覆盖病毒、细菌、真菌、支原体，且主要为国内三年内流行菌毒株。所有临床菌毒株来源清晰、合规、可溯源。可使用A/BSL-3级生物安全实验室，备案14种高致病性病原。A/BSL-2实验室1000平米以上，备案47种病原，负压笼位3000余笼。昌柏科技凭借优质的服务，**的专家团队储备，为国内外多家传染病药物及疫苗公司长期提供药效学评价与临床生物样本分析服务。