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     2026年5月9日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网最新公示显示，石药集团巨石生物制药有限公司申报的重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）新药临床试验申请（IND）正式获得CDE受理，受理号CXSL2600480，注册分类为预防用生物制品1.3类。
    这一消息标志着国内医药龙头石药集团加大布局RSV赛道，也为国内RSV感染防控体系，再增添一款潜在的重磅国产力量。
安吉昌柏科技有限公司（后简称为昌柏科技）对于石药集团的这一重要进展表示热烈祝贺!
昌柏科技为本疫苗申报提供了临床前药效学评价服务。昌柏科技将继续赋能创新，和客户共同推动RSV疫苗领域发展。
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关于石药控股集团有限公司
石药控股集团有限公司是一家集创新药物研发、生产和销售为一体的国家创新型企业。建立多元化的产品体系，深耕成药、原料药、功能食品等三大板块；并积极投入新冠病毒的防治，集团mRNA新冠疫苗产品是中国**自主研发、获得紧急授权使用的新冠疫苗。在心脑血管、抗肿瘤等领域，上市了恩必普、明复乐、多恩益、津立泰、海益坦、多恩达、恩舒幸、善泽平等创新药。恩必普、玄宁、津优力均获国家科技进步二等奖，为制药领域**国家奖项。集团还通过占国际市场**份额的原料药，深度构建全球产业链，守护国际制药产业链的安全和稳定。
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关于昌柏科技
安吉昌柏科技有限公司，聚焦于菌毒应用，尤其是传染病领域，形成了传染病药物与疫苗筛选评价、兽用药物疫苗开发评价、菌毒种放行检测等多个业务模块。目前可提供100余种传染病药物与疫苗相关评价管线，覆盖90%的主流研发管线。现有菌毒种资源广泛，覆盖病毒、细菌、真菌、支原体，且主要为国内三年内流行菌毒株。所有临床菌毒株来源清晰、合规、可溯源。可使用A/BSL-3级生物安全实验室，备案14种高致病性病原。A/BSL-2实验室1000平米以上，备案47种病原，负压笼位3000余笼。昌柏科技凭借优质的服务，**的专家团队储备，为国内外多家传染病药物及疫苗公司长期提供药效学评价与临床生物样本分析服务。